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1.
Rev. méd. hered ; 8(3): 87-91, set. 1997. tab
Article in Spanish | LILACS, LIPECS | ID: lil-224926

ABSTRACT

Se hizo un muestreo para detectar hemoglobinas anormales en recién nacidos (RN) de tres ciudades andinas situadas en el Perú: Cerro de Pasco, Huancayo y Puno. Estas ciudades están en altitudes que fluctuan entre los 3500 a 4400 m. sobre el nivel del mar. Objetivo: Investigar la presencia, de hemoglobinas anormales en RN nativos de altura. Material y métodos: Participaron un total de 234 RN. Se obtuvieron muestras de sangre del talón que fueron inmediatamente hemolizadas y refrigeradas para luego ser analizadas mediante electroforesis de punto isoeléctrico y cromatografía líquida de alto rendimiento. resultados: Los resultados indicaron que los RN tenían perfil de hemoglonina normal (HB A/F). Conclusiones: En estas muestras, que corresponden a una evaluación piloto, no se detectó ninguna variante anormal de hemoglobina, ni hemoglobinas de migración rápida (HB H, Hb Bart's).


Subject(s)
Infant, Newborn , Hemoglobins , Hemoglobinopathies , Blood
2.
Rev. méd. hered ; 5(4): 209-11, dic. 1994.
Article in Spanish | LILACS, LIPECS | ID: lil-154675

ABSTRACT

La enfermedad de células falciformes (ECF) es definida como un grupo de desordenes genéticos caracterizados por la presencia de hemoglobina S (Hb S), anemia y daño tisular agudo y crónico. La anemia falciforme es el tipo más común de enfermedad de células falciformes, y es causada por la presencia del gen de blobina Bs en el estado hemocigoto. Por el momento no existe una cura para la anemia falciforme, con la excepción del transplante de médula ósea, que está disponible sólo para un número limitado de individuos. La falta de drogas o tratamientos para cura de la enfermedad de células falciformes es debida en parte a la ausencia de buenos modelos animales. Los modelos de ratones transgénicos para enfermedades falciformes brindan la oportunidad de experimentar con nuevos tratamientos, drogas y agentes anti-sickling para tratar estas enfermedades. Hasta que una cura sea hallada, el tratamiento continuará siendo para las complicaciones asociadas con la enfermedad. Ultimos avances sobre inmunizaciones, penicilina profiláctica, ácido fólico, trental, quelación y terapia de hierro, experimental y otras drogas para el tratamiento de la anemia falciforme son presentados en este artículo.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Bone Marrow Transplantation , Anemia, Sickle Cell/diagnosis , Anemia, Sickle Cell/therapy , Electrophoresis , Folic Acid/therapeutic use , Anemia, Sickle Cell/surgery , Anti-Bacterial Agents/therapeutic use , Chelation Therapy/trends , Chelation Therapy , Vaccination/trends , Vaccination
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